Впервые в истории гомотоксикологии Немецким патентным ведомством в середине января 1998 года под номером 397 50 559 «Хеель – иммуноло-гическая вспомогательная реакция в гомотоксикологии» был запатентован один из основных механизмов действия комплексных антигомотоксических препаратов.
Открытый проф. Хартмутом Хайне, руководителем Института антигомо-токсической медицины и исследований в области основной регуляции (Ба-ден-Баден, Германия), механизм действия базируется на современных дос-тижениях в развитии иммунотерапии.
В настоящее время практическая иммунотерапия преимущественно на-правлена на устранение воспалительных лимфоцитов (Th-4 и субпопуля-ций) при помощи кортикостероидов или супрессии образования иммуногло-булинов или цитокинов, а также на ингибирование активности лимфоцитов посредством противовоспалительной химиотерапии (например, циклоспо-рин А, талидомид).
Современная стратегия иммунотерапии отличается от традиционной следующими положениями:
- угнетением наиболее важных медиаторов неспецифического имму-нитета (макрофагов, нейтрофильных гранулоцитов), туморнекроти-ческого фактора (TNF)- и интерлейкина-1;
- непрямым ингибированием воспаления посредством регуляторных лимфоцитов с антигенспецифическим действием.
Обе тенденции в развитии иммунотерапии можно объединить термином «вспомогательная реакция» (bystander reaction).
Вспомогательная иммунологическая реакция (ВИР) основана на активации регуляторных клонов лимфоцитов (Th3) посредством действия низких концентраций антигенов, содержащихся в АГТП в потенцированном виде D2-D10 (протеины растительного и животного происхождения, в том числе нозоды и суис-органные компоненты), которые организм воспринима-ет как “антигены в низкой дозировке».
Рассмотрим механизм ВИР при помощи рисунка, приведенного выше.
Согласно современному уровню представлений, ВИР протекает сле-дующим образом (на рисунке стрелка указывает вправо). Независимо от лекарственной формы применяемого АГТП, содержащиеся в нем в средних или низких потенциях (D1-D14) протеины животного и растительного проис-хождения, контактируют с макрофагами (а также, например, с родственны-ми макрофагам М-клетками слизистой оболочки тонкого кишечника) и по-глощаются ими. Далее перевариваются (деполимеризуются) протеосомами на небольшие фрагменты (цепочки длиной в 5-15 аминокислот), которые в качестве мотива возвращаются на поверхность клетки. Там они связывают-ся с молекулами гистосовместимости (МНС1).
Контактирующие с макрофагами Т-лимфоциты («наивные», т.е. немар-кированые подобными мотивами) воспринимают мотив или мотивы МНС-комплексов, связывают их с собственными рецепторами и становятся регу-ляторными Th3-лимфоцитами. Важно то, что образование Th3-клеток может состояться только в данном интервале потенций (Very-low-dose-Antigen-область: около 1-10 мкг/сутки/вес тела). Более высокие концентрации про-теинов, а также средние (начиная с D15) и высокие потенции не вызывают образование мотивов, а следовательно, и регуляторных лимфоцитов.
Тh-3 клетки направляются в близлежащие лимфатические узлы, в кото-рых они проходят стадию клонирования различных клеточных клонов регу-ляторных лимфоцитов. Из лимфатических узлов через кровеносную и лим-фатическую систему они распределяются по всему организму. При воспа-лительном процессе эти лимфоциты хемотаксически привлекаются в очаги воспаления (хемокины, факторы системы комплемента), где сравнивают свои «мотивы» с «мотивами» Т4-лимфоцитов и их субпопуляций (Th1 и Th2-клеток), способствующих воспалению. При наличии определенной схожести (Simile, с точки зрения антигомотоксической медицины) мотивов Th3-клетки продуцируют ингибирующие воспаление цитокины (TGF-, интерлейкины-4 и –10), которые, связываясь с рецепторами Th1- и Th2-клеток, сдерживают выработку ими воспалительных цитокинов. При достижении динамического равновесия между выработкой ингибирующих и стимулирующих воспаление цитокинов наступает завершение воспалительного процесса, то есть вы-здоровление. А Th3-лимфоциты постепенно теряют свою мотивацию. Таким образом, можно остановить нецелесообразный воспалительный процесс, предотвратить его возможную хронизацию, а также утяжеление или удли-нение болевого синдрома. С помощью ВИР удается понять наблюдающийся на практике противовоспалительный и обезболивающий эффект АГТП, на-пример, при ревматических заболеваниях.
При невоспалительных процессах (например, артрозе, головокружени-ях) посредством мотивированных Th3-лимфоцитов можно высвободить из Th1-, Th2- и Т4-лимфоцитов (обычно находящихся в организме в небольших количествах) столько TGF-, чтобы инициировать реакцию, регулирующую тканевые функции.
АГТП соответствуют функциональной модели поведения цитокинов, при-чем организм может полностью воспользоваться веществами, необходи-мыми ему в данном состоянии. Поскольку концентрации компонентов АГТП часто исчисляются нанограммами (потенции D1-D14), это вполне соответ-ствует достижению цитокинами максимума их активности, приходящегося на ту же количественную область.
Каждая ткань обладает своим характерным воспалительным инфильт-ратом, со специфической комбинацией хемотаксических цитокинов, что вполне соответствует представлению о гомеопатической симптоматической картине заболевания или симптома. Поэтому для различных заболеваний необходимы различные АГТП, содержащие различные компоненты в раз-личном сочетании. Для того, чтобы облегчить иммунокомпетентным клеткам обнаружение воспалительного очага, используются и суис-органные компо-ненты. Содержащиеся в них потенцированные протеины, близкие по проис-хождению тканям того или иного органа, присоединяются к поверхности лейкоцитов, «мотивируя» их к образованию Th3-лимфоцитов, и могут целе-направленно, руководствуясь типичной для организма комбинацией цитоки-нов, быстро дойти до «места назначения».
Ступенчатая аутогемотерапия по Реккевегу способствует усилению им-мунологической вспомогательной реакции.
Необходимо отметить, что ВИР представляет собой закрытый принцип действия АГТП, что отличает их от прочих лекарственных средств.
Остальные компоненты АГТП предназначены для активации иных ме-ханизмов регуляции (на рис.1 стрелка указывает влево).
Принципы действия препаратов
При сравнении в целом принципов действия антигомотоксических и аллопа-тических препаратов заметна существенная разница между ними.
Однако это их не противопоставляет, а наоборот, позволяет эффективно дополнять друг друга в зависимости от конкретной ситуации.
В острых ситуациях, для быстрого купирования тяжелых симптомов, лечения серьёзных осложнений, как правило, приоритет за аллопатически-ми препаратами. Хотя некоторые АГТП в ряде случаев не менее эффектив-ны (например, при травмах – Траумель С, гриппе – Грипп-Хеель, ангине – Ангин-Хеель, приступах головокружений – Вертигохеель, климактерических приливах – Климакт-Хеель и др.). Когда же при острых заболеваниях при-менение аллопатических препаратов носит преимущественно паллиатив-ный характер, АГТП могут играть ведущую роль.
Подострые и хронические заболевания требуют достаточно длитель-ного лечения. Применение многих аллопатических препаратов приводит в таких случаях к появлению побочных эффектов и часто к снижению качест-ва жизни пациентов. С патогенетической точки зрения, в таких случаях, ал-лопатическая терапия способна «загнать заболевание вглубь», что может приводить к:
• скорому развитию более тяжелого (очередного) обострения;
• появлению новых заболеваний;
• увеличению доз препаратов или назначении других – более активных;
• необходимости в постоянном приеме препаратов, купирующих клиниче-скую симптоматику.
Свойства антигомотоксических препаратов
Эффективность АГТП подтверждена 70-летним клиническим опытом врачей во всем мире: семейных, общей практики и частнопрактикующих. Доказана многочисленными экспериментальными и клиническими исследо-ваниями (мультицентровыми, двойными слепыми, плацебоконтролируемы-ми), проведенными в Украине, Германии, Италии, Польше, России и др.
Безопасность лечения основана на сверхмалых дозах действующих веществ, оказывающих регулирующее, инициирующее, стимулирующее и незначительное заместительное действие. Подтверждена многочисленны-ми научными и клиническими исследованиями, в частности мультицентро-выми, в которых участвовали десятки тысяч пациентов.
Комплексность (многокомпонентность) препаратов обеспечивает им широкий спектр действия, благодаря взаимному дополнению и усилению действия отдельных компонентов (эффект Бюрги). Большое количество компонентов, влияющих практически на все звенья патологического процес-са, не является недостатком, а напротив, позволяет расширить и углубить воздействие препарата. Поэтому АГТП обладают самым широким спектром действия и в них реализована концепция комплексной и холистической те-рапии.
Возможность применения АГТП всеми врачами, независимо от знания гомеопатии, основывается на их назначении в соответствии с клиническим диагнозом, по установленным и подтвержденным показаниям к применению (эффективность их действия воспроизводима, в отличие от классических гомеопатических монопрепаратов).
Совместимость. АГТП сочетаются практически со всеми фармпрепа-ратами и совместимы друг с другом. Инъекционные формы АГТП можно смешивать друг с другом и вводить в одном шприце, при этом эффект воз-действия сильнее суммы действия отдельных компонентов (принцип Бюр-ги). АГТП позволяют: 1) постепенно снижать дозу ряда аллопатических пре-паратов (гормонов, сердечных гликозидов, нитратов, β-адреноблокаторов и др.), тем самым уменьшая их побочное действие; 2) снизить частоту побоч-ных эффектов, особенно при длительном приеме аллопатических препара-тов (например, антиконвульсантов, антибиотиков и др.), увеличивая при этом эффективность терапии в целом.
Сочетая антигомотоксическую терапию с другими методами лечения: вве-дение инъекционных форм препаратов по сегментарному принципу (био-пунктура), в точки акупунктуры (гомеосиниатрия), подкожно в зоны поражен-ные целлюлитом или ожирением (мезотерапия), позволяет получить более быстрый и выраженный клинический эффект, который ранее не мог быть достигнут.
Качество и безопасность препаратов обеспечивается передовыми тех-нологиями и оборудованием в области фармацевтики, полностью отвечаю-щих требованиям ВОЗ, стандарта GMP и др. международным стандартам, предъявляемым к производству медпрепаратов.
Экономичность лечения обеспечивается: доступной стоимостью курса лечения АГТП и отсутствием побочных эффектов (которые требуют допол-нительных затрат на их лечение), комплексным воздействием, снижением стоимости курсовой терапии аллопатическими препаратами (благодаря снижению их дозировки или нецелесообразности применения вообще), со-кращением сроков лечения в стационаре, значительным удлинением ре-миссии, повышением качества жизни, снижением заболеваемости, повыше-нием сопротивляемости организма.
Отсутствие ограничений в приёме препаратов, связанных с:
возрастом (применяются с первых дней жизни и до старости);
беременностью и кормлением грудью (кроме отдельных препара-тов);
продолжительностью лечения;
приемом гормональных и других препаратов.
Возможность использовать с целью профилактики различных инфек-ционных заболеваний, их осложнений, послеоперационных и послеаборт-ных осложнений; обострений хронических заболеваний.
Преимущества применения АГТП
o содержат потенцированные (сверхмалые дозы) веществ, что исключа-ет даже потенциальное эмбриотоксическое, тератогенное и другое отрицательное воздействие на эмбрион и плод;
o не вызывают аллергических реакций и побочных действий, присущих обычным медикаментам;
o практически не имеют противопоказаний и возрастных ограничений (за редким исключением);
