БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА
Болезнь Вильсона (синоним:
гепатолентикулярная дегенерация) -
это врожденное, наследственное нарушение обмена меди в
организме, при котором патологическое депонирование меди
вызывает изменения в различных органах и приводит к циррозу
печени, дегенерации
базальных ганглиев головного мозга и
образованию сероїеленых пигментных кругов на крае
роговицы
(кольцо
Кайзера-Фляйшера).
При этом ввиду возможного поражения органов приходится
применять аллопатические препараты (например, Д-Пеницилламин),
несмотря на то, что они
могут вызывать побочные эффекты.
Дополнительно можно назначать биологическую терапию,
способствующую выведению меди из организма и усиливающую
терапевтический эффект.
Мы рекомендуем назначать в подобных случаях Lymphomyosot
(капли, ампулы), так как он активизирует выведение шлаков и
дезинтоксикацию соединительной ткани.
Также показаны Galium-Heel (капли, ампулы), Engystol N (капли,
ампулы) и Psorinoheel (капли, ампулы).
Для активации функций печени, нарушенных при болезни Вильсона,
назначается Hepeel (таблетки, ампулы).
Допускается дополнительное применение данных препаратов, так
как они не вызывают побочных эффектов и успешно сочетаются с
аллопатическими препаратами.
