Актуальная Медицина

Это важно.

Мы предлагаем удобный сервис для тех, кто хочет купить – продать: земельный участок, дом, квартиру, коммерческую или элитную недвижимость в Крыму. //crimearealestat.ucoz.ru/ Перепечатка материалов разрешена только при условии прямой гиперссылки //allmedicine.ucoz.com/

Statistics

Онлайн всього: 48

Гостей: 48

Користувачів: 0

Чат

Применение антигомотоксических препаратов в оториноларингологии

Опыт терапии гомеопатическим лекарствен-ным препаратом-спреем – результаты
мультицентрического исследования
на 3510 пациентах

Ценнер Ш., Меттельманн Х. (Германия) // БМ, №1. – 1996.

Проводилось исследование терапевтической эффективности и переносимости препарата Euphor-bium compositum (спрей) при терапии ринита различ-ного происхождения (бактериальном, вирусном, аллер-гическом), сухом, гиперпластическом и атрофическом рините, для поддерживающей терапии озены, при хро-ническом риносинусите и для облегчения носового ды-хания при сенном насморке.
В исследовании принимали участие 3510 па-циентов различных возрастных групп. Для терапии в 38,5% случаев всех заболеваний назначалась моноте-рапия препаратом Euphorbium compositum (чаще все-го - при остром рините и других заболеваниях слизи-стой носа – хронической медикаментозной ринопатии, сухом и гипертрофическом ринитах). При заболеваниях придаточных пазух и при сочетании нескольких заболе-ваний обычно применялась сопутствующая терапия. Дозировка препарата чаще всего составляла 3 раза в сутки по 1 впрыскиванию в каждую половину носа. Дли-тельность терапии в большинстве случаев - от 1 неде-ли до 1 месяца. Оценка результатов терапии проводи-лась в каждой нозологической группе.
Оценка "хорошо” и "очень хорошо” в среднем cсоставила 82%. При этом нежелательных явлений при использовании препарата Euphorbium compositum не отмечалось.

Euphorbium compositum S при хроническом синусите

Реферат из "Forschung der Komplementermedicin” // 1994, 1, 251 // БМ №2, - 1996.

В рамках проведенного рандомизированного контролируемого двойного слепого исследования оп-ределялась эффективность антигомотоксического пре-парата Euphorbium compositum (назальный спрей) при хроническом синусите. В исследование включались пациенты с объективными признаками хронического рецидивирующего риносинусита, которым в периоды без рецидивов была показана аллопатическая медика-ментозная терапия. Всего в исследовании приняли уча-стие 173 пациента. Была оценена терапия у 155 (89,6%).
Ежедневная дозировка составила по 2 впры-скивания в каждую ноздрю 4 раза в сутки в течение 5 месяцев. Для впрыскивания использовался препарат Euphorbium compositum или плацебо-раствор (фи-зиологический). Статистическая оценка эффективности проводилась на основе сумы индексов показателей: "субъективные симптомы (день/ночь)”, "фронтальная риноскопия” и "ультразвуковое исследование прида-точных пазух”.
Сравнение результатов обеих групп по данным критериям показало достоверное преимущество в груп-пе пациентов, которым назначался препарат Euphor-bium compositum. Особенно заметно было улучшение субъективных показателей носового дыхания, чувства давления и головных болей. Переносимость препарата была оценена как хорошая. Проведенное исследование подтвердило эффективность и хорошую переносимость Euphorbium compositum при хроническом синусите.

Модуляция синтеза цитокинов лейкоцитами человека под влиянием комплексного
гомеопатического препарата
Euphorbium compositum S

М.Шмольц, Х.Метельманн (Германия) // БТ, №4. – 1998 (Bioloische Medicin, №3, 1999).

В условиях in vitro исследовали иммуномодули-рующее действие компонентов препарата Euphorbium compositum S на синтез различных медиаторов. Ис-следование проводилось на культуре цельной крови доноров, что приближает его к условиям in vivo.
Установлено, что синтез лейкоцитами гамма-интерферона – IFN-γ, фактора некроза опухолей – TNF-α, а также интерлейкина-10 при воздействии отдельных компонентов препарата Euphorbium compositum S очень зависит от индивидуальных различий в реактив-ности иммунной системы у разных людей.
Сделан вывод о том, что именно наличие в со-ставе препарата большого числа действующих компо-нентов в низких разведениях делает его наиболее под-ходящим для корректировки нарушений в иммунной системе.

Противовирусное действие препарата
Euphorbium compositum S

Х.Метельманн, Б.Глатхаар-Саармюллер (Германия) // БТ, №3. – 1999 (Bioloische Medicin, №3, 1999).

В рамках исследования in vitro изучалось дейст-вие препарата Euphorbium compositum S против та-ких вирусов, как Influenca A, Respiratory-Syncytial (RS), Herpes simplex тип I (HSV I).
В результате проведенного исследования уда-лось доказать, что препарат Euphorbium compositum S даже в разведении 1/16 способен в значительной степени подавлять активность вирусов RS и HSV I. В меньшей степени отмечалось противовирусное дейст-вие препарата на вирус Influenca A.

Терапия хронических медикаментозных и
вазомоторных ринопатий – опыт применения биологического спрея для носа

Коннерт Б.Д., Майвальд Й.(Германия) // БМ, №1.- 1997.

Оценена терапевтическая эффективность пре-парата Euphorbium compositum (спрей) для лечения хронической медикаментозной и вазомоторной ринопа-тии.
Обследование и терапия проводилась на сле-дующих группах пациентов: 26 пациентов с вазомотор-ной ринопатией, 25 пациентов с хронической ринопати-ей (затрудненное дыхание у этой группы наблюдалось, по меньшей мере, в течение полугода до начала опи-сываемой терапии). Симптом "заложенный нос” объек-тивизировали с помощью риноманометрии. Лечение Euphorbium compositum в целях предотвращения сезонных экологических аллергенов проводилось в течение 6 недель в зимний период.
Дозировка препарата составляла ежедневно 3 раза в день по 2 впрыскивания в каждую ноздрю.
В результате исследования в обеих группах пациентов наблюдалось существенное понижение со-противления носовому дыханию. Этот показатель оста-вался пониженным также в течение еще 2 недель по-сле окончания приема препарата. В группе с вазомо-торной ринопатией 6 пациентов оказались резистент-ными к терапии. У остальных пациентов значение со-противления дыханию приближалось к среднему нор-мальному. Препарат переносился всеми пациентами без побочных эффектов, лекарственную форму препа-рата (спрей) пациенты воспринимали хорошо.
Сделан вывод, что препарат Euphorbium compositum эффективен для терапии вазомоторного ринита и хронического вазомоторного ринита; препарат хорошо переносится.

Кисты верхнечелюстных пазух и комплексное лечение с использованием
антигомотоксических препаратов

Николаев В.В., Сакович А.Р. // БМ, №1. – 2000.

В противорецидивном лечении 10 больных с кистой верхнечелюстной пазухи, по разным причинам отказавшихся от хирургического лечения, были исполь-зованы антигомотоксические препараты Lymphomy-osot (по 15 кап. 3 раза в сутки в течение 2-х месяцев), Traumeel S (сочетание местного введения в слизистую оболочку нижней носовой раковины по 2,2 мл 2 раза в неделю, всего 10 инъекций, а также перорально 1 табл. 3 раза в день) и Mucosa compositum (2 раза в неделю в/м в течение месяца) в сочетании с ультрафонофоре-зом с мазью Traumeel S на область верхнечелюстной пазухи – 10 процедур. Вышеназванные АГТП применя-лись после предварительной пункции кисты с опорож-нением ее содержимого.
При лечении переносимость препаратов была оценена как хорошая, побочных эффектов отмечено не было. При контрольной рентгенографии пазух носа че-рез 1 год признаков рецидива кисты не было обнаруже-но ни у одного пациента.

Применение препарата Euphorbium
compositum при лечении катара верхних
дыхательных путей

Янковский А., Козловский З., Радван Б., Бялек Е., Чебяда И.(Польша) БТ №1. - 1999, с.35-37 (Medycyna Biologiczna, №3. - 1998).

На базе кафедры оториноларингологии Меди-цинской Академии, а также институте Медицинской Микробиологии Военно-Медицинской Академии г.Лодзь исследовалась эффективность антигомотоксического препарата Euphorbium compositum (спрей) при лече-нии катарального воспаления слизистой оболочки верхних дыхательных путей. Исследованию были под-вергнуты 30 пациентов с диагнозами атрофического, гипертрофического и аллергического ринита, а также синусита. Части пациентов ранее проводились различ-ные виды консервативного и хирургического лечения. Во время лечения препаратом Euphorbium composi-tum пациенты не применяли никаких других лекарств для терапии данной патологии. Дозировка препарата составила 3 раза в день по 2 впрыскивания в каждый носовой проход. Длительность терапии - 3 недели.
В результате проведенной терапии отмечено улучшение носового дыхания и обоняния, а также уменьшение количества выделений из носа. При рино-манометрическом исследовании установлено увеличе-ние потока воздуха, проходящего через полости носа (на 10-40%). При диагностической пункции гайморовых пазух отмечено увеличение емкости челюстных пазух от 2 до 4 см3. При бактериологическом исследовании мазков со слизистой носа отмечено уменьшение напо-ловину количества случаев высева золотистого стафи-лококка.
Авторами сделано заключение о высокой эф-фективности препарата Euphorbium compositum при лечении хронических катаральных состояний слизистой оболочки носа и околоносовых пазух.

Фармакупунктура с применением препарата Traumeel S при лечении острых гайморитов

Задорожников К.Г. // БТ, №1. – 1999.

В ЛОР отделении 3-ей городской больницы г.Севастополь при лечении 12 больных с различными формами воспаления придаточных пазух носа автором предложена и апробирована методика лечения острых гнойных и катаральных синуситов при помощи препа-рата Traumeel S (амп.). В качестве антибиотикотерапии использовался препарат Линкомицин (30 мг 2 раза в день коротким курсом 5 дней).
В результате исследования установлено, что у 40% больных метод позволил отказаться от пункций пазух. У 60% пациентов количество пункций ограничи-валось 1-2 вместо 5-10 в обычных случаях. Введение препарата Traumeel S в точку Е36 было эффективнее обычного в/м введения. При этом отмечено достовер-ное сокращение сроков лечения.

Комплексные антигомотоксические препараты в лечении острых гнойных синуситов

Николаев В.В., Сакович А.Р. // БМ, №2. – 1999.

На базе БЕЛНИКО, г.Минск исследовалась эффективность лечения больных острым гнойным гай-моритом АГТП в виде монотерапии. Пролечены 2 груп-пы больных по 20 человек в каждой. В первой группе пациентов, наряду с пункциями пазухи и ее промыва-нием физиологическим раствором, были назначены следующие АГТП:
Euphorbium compositum - по 1 впрыскиванию 5 раз в сутки до прекращения образования гноя в пазухе и да-лее по 1 впрыскиванию 3 раза в сутки до выздоровле-ния (чистая промывная жидкость при пункции);
Traumeel S (инъекции) - в слизистую оболочку нижней носовой раковины на стороне синусита, через сутки, до выздоровления;
Traumeel S (табл.) - по 1 табл. 3 раза в сутки до выздо-ровления;
Traumeel S (мазь) - на область верхнечелюстной пазу-хи 2 раза в сутки до выздоровления;
Engystol - по 1 табл. 3 раза в сутки до выздоровления;
Echinacea compositum S – 2,2 мл в/м через сутки (курс 5 инъекций).
Вторая группа больных наряду с пункциями па-зухи и промыванием ее раствором фурацилина полу-чала антибактериальную терапию, антигистаминный препарат, поливитамины и сосудосуживающие капли в нос.
Для оценки динамики выздоровления учиты-вался показатель рН носового секрета, термоассимет-рия и среднее количество пункций верхнечелюстной пазухи. В результате сравнительной терапии установ-лено, что в группе больных, получавших терапию АГТП, быстрее нормализовался показатель рН носового сек-рета, исчезла термоассиметрия, среднее количество пункций верхнечелюстной пазухи было меньше на 1,3. Сделан вывод, что рациональное сочетание местного лечения и лечение АГТП, в сравнении с традиционны-ми схемами лечения антибиотиками, позволяет более быстро нормализовать функциональные показатели носового дыхания и добиться более быстрого выздо-ровления.
Вопрос из практики:
терапия аллергического ринита

Арндт И. // БМ, №1. – 1997.

Для терапии аллергического ринита и синусита у 10 человек применялся препарат Euphorbium com-positum в форме спрея. Больные получали препарат в дозировке 5 раз в день по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю.
В ходе терапии происходило в первую очередь улучшение носового дыхания, при этом улучшение со-стояния наступало очень быстро, у части пациентов через 1-2 дня, в среднем – через 3 дня, а выздоровле-ние – в среднем через 2 недели. Побочного эффекта от применения Euphorbium compositum не наблюдалось.

Перспективы использования комплексного антигомотоксического препарата Траумель С в хирургической детской ЛОР-клинике при опе-рациях в области лимфоглоточного кольца

Богомильский М.Р., Гаращенко Т.И., Ягольникова О.В. // БМ, №2. – 1998.

Авторами разработана и впервые апробирова-на схема применения комплексного антигомотоксиче-ского препарата Traumeel S при подготовке детей к аденотомии и тонзиллэктомии и для послеопера-ционного ведения больных. В проведенном исследо-вании Traumeel S использовался по определенной схеме, в зависимости от вида операции. При аденото-мии у детей с 6 лет препарат применялся по 1 табл. 3 раза в день за 2 дня до вмешательства и 10 дней в по-слеоперационном периоде.
В случае тонзиллэктомии у детей с 6 лет пре-парат назначался по 2,2 мл за сутки до операции и не-посредственно перед операцией. В послеоперацион-ном периоде до 5-х суток ребенок получал препарат в виде орошения либо полоскания зева. На 5-е сутки по-сле тонзиллэктомии производилась однократная инъ-екция препарата, а далее Traumeel S применялся еще 14 дней по 1 табл. 3 раза в день. У детей до 6 лет пре-парат назначался в том же режиме, что и старшим де-тям, уменьшая дозу на половину.
Из 38 исследуемых детей, которым выполнена аденотомия, половина получала Traumeel S. Необхо-димость в тонзиллэктомии была у 20 детей, половина из которых получала исследуемый препарат.
В результате исследования установлено, что у 100% детей в процессе аденотомомии отмечалась незначительная степень кровотечения (40% - в кон-трольной группе), у 95% детей кровянистые выделения из носоглотки прекратились в течение 30 минут (60% - в контрольной группе), а носовое дыхание абсолютно восстановилось в течение первых суток. Болевой син-дром отсутствовал через сутки после операции у 100% детей. У 90% детей, получавших препарат Traumeel S, не отмечался подъем температуры выше нормы. Ни один из детей, получавших препарат, не имел ослож-нений в течение 3-х недель после операции.
После тонзиллэктомии все 100% детей, полу-чавших Traumeel S, имели незначительную 1-ю сте-пень кровотечения во время операции (60% детей – в контрольной группе). Тризм на начало 3-х суток после-операционного периода отсутствовал у 100% больных основной группы (50% - в контрольной). У 70% детей, получавших препарат Traumeel S, отсутствовали боли при глотании уже на 5-е сутки после операции, а у 30 % их не было уже на 3-е сутки. У 60% детей основной группы к 7-м суткам практически отсутствовал отек сли-зистой оболочки ротоглотки, а у 40% детей его не на-блюдалось уже к 5-м суткам. Следует отметить, что ни у одного ребенка, получавшего Traumeel S, температу-ра не поднималась выше 38°С. Ни один ребенок не имел осложнений и обострений сопутствующих забо-леваний в течение 3-х суток после операции.
Сделан вывод, что применение АГТП Traumeel S в подготовительном и послеоперационном периодах у детей с хирургической патологией лимфоглоточного кольца способствует повышению качества проводимой операции и оптимизирует процесс выздоровления.

Применение антигомотоксического препарата Traumeel S у больных после тонзилэктомии

Я.Конца, Л.Хейка (Польша) // БТ, №3. -1999 (Меdycyna Biologiczna, №2, 1997).

В проведенном исследовании на 80 пациентах, перенесших хирургическое лечение по поводу хронического тонзиллита, оценивалось влияние препарата Traumeel S (амп.) на течение раннего послеоперационного периода.
Препарат вводился в/м по 2,2 мл в день перед операцией, в день проведения операции, а затем на 2, 4 и 6 сутки после операции. Пациенты контрольной группы получали обычную предоперационную подготовку. Оценивались субъективное ощущение боли, возможность приема жидкой и обычной пищи после перенесенной операции, продолжительность ограничений при открывании рта, количество принятых дополнительно обезболивающих лекарств, локальные послеоперационные изменения в глотке.
Установлена статистически достоверная разница в параметрах, определяющих уровень комфортности пациента после операции.
Применение Traumeel S не устраняло полностью послеоперационные болевые ощущения, но они были статистически ниже в основной группе, что в значительной степени уменьшало потребность в применении пациентами обезболивающих препаратов. Пациенты основной группы начинали принимать жидкую пищу в среднем через 1,2 суток (через 1,8 суток - в контрольной), а твердую пищу - через 3,5 суток (через 4,6 суток – в контрольной). При оценке локальных изменений в глотке не обнаружено различий между основной и контрольной группами.
Сделан также вывод о том, что препарат Trau-meel S сокращает время пребывания в стационаре, и тем самым снижает стоимость лечения.

Антигомотоксическая фармакотерапия и оцен-ка ее эффективности при травмах и хирурги-ческих вмешательствах на ЛОР-органах

Шпигель А.С., Середавина Н.Ю. // БМ, №2. - 2001.

На базе кафедры клинической фармакологии и гомеопатии Института последипломного образования и кафедры оториноларингологии Самарского государст-венного медицинского университета проведена оценка терапевтической эффективности посттравматического лечения травм и хирургического вмешательства на ЛОР-органах антигомотоксическими препаратами Traumeel S, Mucosa compositum.
Проведено обследование 164 пациентов (травмы уха и плановые операции по поводу дефектов и деформаций наружного носа, уха, искривлений пере-городки носа, хронического тонзиллита). Критериями эффективности терапии служили изменения в симпто-матике: гиперемия, отек, инфильтрация, деформация органа; степень нарушения функции – носового дыха-ния, глотания, наличия свободного раневого отделяе-мого (по шкале от 1 до 5; 1=отсутствие симтома, 5=сильная его выраженость).
Проводимая терапия: Traumeel S (в сочетании с Mucosa compositum (при травмах носа с поврежде-нием слизистой оболочки носа). Курс лечения – 14 дней.
При неосложненной травме уха и верхних ды-хательных путей, реконструктивных операциях на ухе и наружном ухе: Traumeel S (мазь) – наружно, 1-2 раза в день, Traumeel S (табл.) – по 1 табл. 3 раза в день – курс 14 дней.
При осложненной инфекционно-воспалительными изменениями травме уха и верхних дыхательных путей при местном использовании Trau-meel S (мазь) применялся Traumeel S (амп.) в/м, вна-чале ежедневно, затем – 2 раза в неделю по 1 инъек-ции.
При травмах носа и операциях на носовой пе-регородке, с повреждением слизистой оболочки носа, тонзиллэктомиях: Traumeel S (мазь) – наружно и на тампонах 2 раза в день на 1 час в полость носа, курс 7-10 дней, наружно мазь наносят при тонзиллэктомиях на зачелюстную область 2 раза в день; Traumeel S (табл.) - по 1 табл. 3 раза в день – курс лечения 14-16 дней; Mucosa compositum – по 1 ампуле 2 раза в неделю.
При оценке результатов терапии получена по-ложительная динамика изменений субъективных и объективных клинических характеристик, показателей цитологического, биохимического исследования, функ-ции носового дыхания.
На 7-е сутки отмечалось снижение относи-тельного риска (СОР) – 41%, снижение абсолютного риска (САР) – 31%, уменьшение риска развития небла-гоприятного исхода - в 4 раза; отмечено положительное влияние на ранозаживление.
Сделан также вывод о необходимости исполь-зования препарата Mucosa compositum в дополнение к препарату Traumeel S при тонзиллэктомии (во избе-жание преобладания процесса рубцевания над процес-сом эпителизации).

Применение гомотоксикологических и гомео-патических препаратов в комплексном лече-нии патологии носоглотки, дисфункции слухо-вой трубы и некоторых заболеваний уха,
сопряженных с ней

Ильенко Л.И., Гаращенко Т.И., Смирнова Т.Н. и соавт. // БМ, №1. – 1997.

Целью работы была оценка эффективности препаратов Traumeel S, Lymphomyosot, Graphites-Homaccord, Echinacea compositum S, Euphorbium compositum, Engystol, Gripp-Heel у 62 детей с адено-идными вегетациями.
Дети контрольной группы (30 человек) получа-ли консервативное лечение, на фоне которого отмече-но волнообразное и затяжное течение хронического аденоидита, регистрировалась заболеваемость остры-ми респираторными заболеваниями 3-4 раза в год.
В основной группе (32 человека) базовыми препаратами были Traumeel S и Lymphomyosot; до-полнительно к ним детям с генерализованной лимфо-пролиферацией назначался также Graphites-Homaccord, а пациентам с преобладанием только аде-ноидных вегетаций - Echinacea compositum S и Gripp-Heel.
Результаты терапии оценивались клинически-ми методами (передняя и задняя риноскопия), рентге-нологическим и пальпаторным обследованием, прямой трансназальной эндоскопией носоглотки, тимпаномет-рией.
По данным аудиометрического исследования, импедансометрии, восстановление слуха через 1-3 месяца с нормализацией отоскопической картины от-мечено у 43,8% детей, улучшение – у 50% детей, без эффекта – 2 ребенка (6,2%). При этом эндоскопические аденоидные вегетации резко сократились и не участво-вали в блоке носоглоточного устья слуховой трубы у 77,8% больных.

Применение препарата Траумель С
у больных с изолированной и сочетанной травмой носа

Богомильский М.Р., Гаращенко Т.И., Даурова А.А. //. БМ, №1. – 1999.

На базе кафедры ЛОР-болезней педиатриче-ского факультета РГМУ, г.Москвы исследовалась эф-фективность препарата Traumeel S у детей с изолиро-ванной и сочетанной травмой носа. Задачей исследо-вания было максимальное сокращение отсрочки репо-зиции костей носа, восстановление функциональных показателей носа, предотвращение возможных ослож-нений после полученной травмы. Действие препарата исследовалось в 2-х группах больных: c изолированной травмой носа (52%) и с травмой носа, сочетанной с ЧМТ легкой и средней степени тяжести (48%). При не-осложненной травме носа и околоносовых пазух ис-пользовалась следующая схема лечения: Traumeel S (мазь) наружно 3-4 раза в день в течение 15-20 дней, а также Traumeel S (табл.) – по 1 табл. 3 раза в день. При осложненной травме носа и околоносовых пазух дополнительно применялся Traumeel S (амп.) №5 2,2 мл в/м с первых дней ежедневно, а далее №6 2 раза в неделю. Во второй группе исследуемые препараты применялись в сочетании с ноотропами, сосудистыми препаратами, диуретиками и анальгетиками.
В результате лечения на 3-и сутки после нача-ла терапии отмечалось полное исчезновение отека у 28% больных, значительное уменьшение отека - у 80%, сохранение незначительного отека – у 20% детей. Ре-позиция в первые сутки производилась детям с изоли-рованной травмой носа и незначительным отеком мяг-ких тканей (20% детей). На 3-5-е сутки производилась репозиция у остальных 70% детей, у которых отмеча-лось более быстрое уменьшение отека и абортивное течение неврологической симптоматики, чем у больных при обычных схемах лечения. У 30,8% больных восста-новление носового дыхания отмечалось на 3-и сутки. На 7-е сутки у 100% пациентов восстанавливалась ды-хательная функция. Аналогичные изменения касались и обонятельной, и транспортной функции носа.
Катамнез был прослежен на протяжении 6 ме-сяцев. При этом практически у всех детей нарушений функции носа и явлений астенизации не отмечено. В результате исследования доказана целесообразность использования препарата для повышения качества терапии и профилактики различных осложнений у де-тей с подобными травмами.

Гомеопатическое и традиционное лечение
головокружений – результаты рандомизиро-ванного двойного слепого клинического
исследования

Вайзер М., Штрессер В., Кляйн П. (Германия) // БТ, №1. – 1999.
Целью исследования является сравнение эф-фективности препарата Vertigoheel (кап.) с эффектив-ностью бетагистина при терапии головокружений раз-личного генеза. В исследование были включены 119 пациентов с острыми и хроническими головокружения-ми различного происхождения (включая комплекс Меньера и вазомоторные головокружения).
Продолжительность лечения составила 6 не-дель, а дозировка - 15 капель препарата Vertigoheel или 8 мг бетагистина в сутки. Основными критериями для исследования эффективности были частота, про-должительность и эффективность приступов голово-кружений, качество жизни пациентов, специфические для головокружений симптомы, общая оценка эффек-тивности.
Анализ результатов показал, что в обеих груп-пах вследствие 6-недельного курса лечения удалось добиться достоверного и клинически выраженного сни-жения частоты, продолжительности и интенсивности приступов головокружений, причем снижение критериев исследования в обеих группах происходило практиче-ски одинаково. Одновременно с купированием присту-пов уменьшалась частота специфических для голово-кружений симптомов и улучшилось качество жизни. Исследование показало одинаковую эффективность обоих препаратов по отношению к основным критериям (количество, продолжительность и частота приступов). Оба препарата статистически достоверно их купирова-ли. Кроме того, уменьшилась частота специфических для головокружений симптомов и улучшилось качество жизни пациентов.

Терапия головокружения препаратом
Vertigoheel

Зеннер С., Борхо Д., Меттельман Х. (Германия) // БТ, №2. – 2002.

В проведенном исследовании проанали-зирована терапевтическая эффективность и переноси-мость АГТП Vertigoheel у 3386 пациентов при лечении головокружения, вызванного различными причинами: заболевания сердечно-сосудистой системы (25,6%), заболевания опорно-двигательного аппарата (14,1%), различные стимуляторы и возбуждающая еда (4,7%), нарушения метаболизма (3,8%).
Применялись все формы препарата – таблет-ки, капли и ампулы. У 51,4% пациентов, прошедших курс лечения, применялась комбинация этих форм. У 51,7% пациентов Vertigoheel назначался в сочетании со вспомогательными лекарственными средствами.
Терапевтический успех с оценкой "очень хоро-шо”, "хорошо” или "удовлетворительно” был достигнут в 91,9% случаев. Отмечена очень хорошая переноси-мость препарата.

Лечение головокружений современным
гомеопатическим препаратом. Результаты контролируемого когортного исследования

Вольшнер У., Штрессер В., Вайзер М., Клейн П. (Германия) // Вiologische Мedicin, 2001. 30(4).

В рамках проспективного мультицентрового контролируемого когортного исследования оценива-лась терапевтическая эффективность и переносимость препарата Vertigoheel в сравнении с дименгидринатом.
В исследовании принимали участие 774 паци-ента. Терапия препаратом Vertigoheel проводилась у 352 пациентов. Дозировка составила в среднем 15 ка-пель 3 раза в день. Длительность приема препарата - не более 8 недель. Критериями оценки были частота, продолжительность и интенсивность приступов голово-кружений.
В результате исследования установлено, что терапевтическая эффективность препарата Vertigoheel одинакова с дименгидринатом, частота приступов в день с 6 и более снижается до 0-2-х, продолжитель-ность приступов - с 5-40 мин. сокращается до 0-1 мин., интенсивность - от умеренных/тяжелых уменьшается до отсутствия приступов/слабых приступов. При этом отмечена хорошая и очень хорошая переносимость препарата Vertigoheel.

Лечение ушных шумов препаратом Vertigоheel

Моравец-Байда А., Лятковски Б., Василевски Б. (Польша) // Меdycyna Biologiczna, №2. - 1998.

На базе кафедры оториноларингологии Меди-цинской Академии г.Лодзь исследовалась эффектив-ность терапии ушных шумов с помощью препарата Vertigоheel. В исследовании принимали участие 66 пациентов, предъявляющих жалобы на ушной шум различной этиологии. 46 больных основной группы по-лучали терапию препаратом Vertigоheel, 20 пациентов контрольной группы принимали плацебо. Исследование проводилось двойным слепым методом. Терапия дли-лась 6 недель.
В результате исследования установлено, что улучшение наступило у 45,7% пациентов первой груп-пы, в том числе полное исчезновение ушного шума от-мечено у 8,7% пациентов. У пациентов контрольной группы улучшение наступило лишь в 10% случаев.

К вопросу терапевтической эффективности препаратов Echinacea compositum S и Tonsilla compositum у больных с неспецифическими иммунодефицитными состояниями

Фурсов С.Е., Данилова Н.И., Малыгина И.Р., Синева Е.Л., Ро-лик И.С. // БМ, №2. - 1996.

Проводилось исследование действия препара-тов Echinacea compositum S и Tonsilla compositum на клинические и иммунологические показатели со-стояния больных, подверженных частым заболеваниям верхних дыхательных путей и тонзиллярного аппарата. 20 пациентов, страдающих данной патологией, были разделены на 2 группы. В первую группу вошли 11 че-ловек, часто болеющих ОРВИ; больным этой группы проводили лечение по первой схеме – вводили по 2,2 мл препарата Echinacea compositum S в/м через день в течение месяца (15 инъекций).
Во вторую группу исследуемых вошли 9 боль-ных хроническим тонзиллитом. Больным этой группы проводилось лечение по второй схеме – вводили в/м в течение первых 10 дней (5 инъекций) смесь двух пре-паратов (2,2 мл Echinacea compositum и 2,2 мл Ton-silla compositum), в последующие 20 дней по 2,2 мл Echinacea compositum в/м через день (10 инъекций). Контрольную группу составили 20 практически здоро-вых лиц с нормальными показателями иммунитета.
Отмечена нормализация до уровня контроль-ной группы ряда показателей Т-системы иммунитета: абсолютное и относительное содержание Т-лимфоцитов в периферической крови, содержание Т-активных лимфоцитов, теофиллинчувствительных Т-лимфоцитов; реакция торможения миграции лимфоци-тов лимфотоксинами.
Следует отметить, что при лечении больных по 1-ой схеме в большей степени повышается функцио-нальная активность Т-лимфоцитов, в то время как под влиянием второй схемы увеличивается выработка ан-тител, что свидетельствует о функциональной активно-сти В-лимфоцитов. При этом отмечено улучшение объ-ективной и субъективной симптоматики.у больных.

Опыт общего и локального применения
антигомотоксических препаратов в
оториноларингологии

Николаев В.В., Сакович А.Р. // БМ, №1. – 1997.

На базе "Белнико” г.Минск проводилась апро-бация АГТП для лечения некоторых ЛОР заболеваний. При хроническом тонзиллите, сопровождающемся дли-тельным субфебрилитетом, использовались только АГТП: Angin-Heel, Lymphomyosot, Traumeel S, Engys-tol, Echinacea copositum.
После курса лечения (1-1,.5 месяца) отмечено улучшение общего состояния и нормализация темпе-ратуры.
При лечении хронического гнойного отита в ка-честве базисных препаратов были использованы пре-параты Psorinoheel (кап.) и Traumeel S (табл.). Местно вводили Traumeel S (мазь) до контакта со слизистой оболочкой барабанной перепонки. Также местно инъе-цировался Otitis media-Nosode.
Во всех случаях достигнута положительная ди-намика – постепенное прекращение гноетечения в сро-ки от 10 до 12 дней от начала терапии, исчезновение признаков воспаления при отоскопии.
Авторами сделано заключение, что предла-гаемые программы антигомотоксического лечения мо-гут использоваться либо в комплексе с традиционными методиками лечения, дополняя их, либо являться ме-тодом выбора при отсутствии эффекта после традици-онного лечения.

Применение комплексных биологических
препаратов в лечении ожогов пищевода
кислотами у детей

Банников М.И., Василенко И.В. // БТ, №1. - 2001.

В группе из 12 детей в возрасте от 1,5 до 3,5 лет, проходивших лечение в хирургическом отделении по поводу ожога пищевода уксусной кислотой, наряду с обычными методами лечения, применялись препараты Traumeel S (амп.) и Mucosa compositum (амп.). Пре-парат Traumeel S (амп.) назначался 1 раз в 2 дня по 0,5-1,0 мл, Mucosa compositum (амп.) – по 0,5-1,0 мл в/м два раза в неделю со второй по пятую неделю те-рапии.
Применяемая терапия позволила достичь улучшения при поверхностных повреждениях первой степени уже на протяжении первой недели лечения. Полное выздоровление в случае глубоких ожогов было достигнуто в течение 5 недель. Контрольная эзофаго-скопия, проведенная через 4 месяца, не выявила при-знаков образования стриктур.
Сделан вывод о том, что использование в каче-стве дополнительной терапии препаратов Traumeel S и Mucosa compositum позволило ускорить процесс вы-здоровления пациентов и уменьшить вероятность воз-никновения стриктур и фистул.

Клинический опыт применения препарата Lymphomyosot

Кондратьева Е.И., Мурованная Ю.В., Пак И.Р. // БМ, №1. – 1996.
Проводилась оценка клинико-лабораторной эффективности применения препарата Lymphomyosot у детей с лимфатико-гипопластическим диатезом, час-то болеющих ОРВИ (25 детей) и хроническим тонзил-литом (9 детей).
При хроническом тонзиллите Lymphomyosot назначали совместно с препаратом Tonsilla composi-tum.
У всех детей на фоне приема препарата Lym-phomyosot отмечалось улучшение общего самочувст-вия, дети стали спокойнее, уменьшились лимфатиче-ские узлы, кожные проявления аллергии, ОРВИ в осен-ний период наблюдались только у 5 детей (20%) в лег-кой форме однократно.
Сделан вывод о том, что Lymphomyosot эф-фективен для лечения часто болеющих детей, а также для терапии тонзиллита.

RS-вирусная инфекция у грудных детей:
терапия комплексными гомеопатическими
препаратами

Э.Торбицка, А.Бжозовска-Бинда, Я.Вильчински, А.Узарович (Польша) // БТ, №3. – 1998 (Biologische Medicin, №2. - 1998).

В рамках проведенного плацебо-контролируемого исследования у 66 детей, госпитали-зированных по поводу RS-вирусной инфекции, приме-нялся препарат Engystol (таб.).
У детей основной группы отмечалось более бы-строе обратное развитие симптоматики, более явное повышение активности фагоцитоза (по данным NBT-теста), по сравнению с контрольной группой.
После выписки из стационара дети получали препарат Engystol (таб.) в течение 2 месяцев. На протяжении 6 месяцев после выписки дети, получающие терапию препаратом Engystol (таб.), значительно реже болели респираторными заболеваниями, по сравнению с детьми, не получавшими терапию АГТП.

Терапия иммуностимулирующим гомеопати-ческим препаратом – результаты мультицен-трового исследования

Готтвальд Р., Вайзер М.(Германия). // БМ, №1 - 2001.

В рамках мультицентрового исследования на территории Германии, Бельгии и Нидерландов прово-дилось изучение терапевтической эффективности и переносимости препарата Galium-Heel в терапии хро-нических заболеваний с различной симптоматикой.
В исследовании принял участие 661 пациент, среди которых были 40 больных с синуситами, 11 - с ангинами, 8 – с хроническим тонзиллитом, 4 – с аллер-гическим ринитом. Терапия препаратом проводилась от 2 недель до 3 месяцев. Дозировка в среднем составила 10 капель 3 раза в день. АГТП Galium-Heel чаще при-менялся в составе комбинированной терапии.
При оценке результатов исследования уста-новлено, что первое улучшение чаще всего наблюда-лось в течение 2-4 недель от начала курса лечения. Медики оценили терапию препаратом Galium-Heel в сочетании с другими лекарственными препаратами как "очень хорошую” (в 31% случаев) или "хорошую” (в 47% случаев).
Оценка эффективности препарата пациентами отличалась от врачебной: результаты сочетанного применения Galium-Heel с другими медикаментозными и немедикаментозными методами лечения были оце-нены пациентами как "очень хорошие” в 34% случаев, "хорошие” - в 43%, "удовлетворительные” - в 14%. Пе-реносимость оценивалась как "хорошая” и "очень хо-рошая”.
Авторами сделан вывод, что с учетом хрониче-ского характера заболеваний, результат исследования указывает на высокую эффективность препарата Gal-ium-Heel. В частности, он может быть рекомендован в качестве исключительно эффективного средства де-зинтоксикации организма.

Гомеопатическая терапия хронических
дегенеративных заболеваний, возникших
вследствие нарушений метаболизма

Вайзер М., Готтвальд Р. (Германия) // БМ, №2. - 2001.

В рамках проспективного когортного исследо-вания антигомотоксического препарата Coenzyme compositum (амп) наблюдались 498 пациентов с раз-личными острыми и хроническими заболеваниями, при которых отмечались блокады ферментных систем или нарушения деятельности ферментов. Среди пациентов, принимавших участие в исследовании, были больные с хроническим синуситом.
Показанием к применению Coenzyme compo-situm было наличие дегенеративных заболеваний дли-тельностью более 6 месяцев.
В течение 2 недель от начала терапии у каждо-го третьего пациента отмечалось выраженное улучше-ние специфической симптоматики. В 21% терапия была оценена как отличная, в 58% - как "хорошая”. Нежела-тельных побочных эффектов в ходе лечения зафикси-ровано не было.
Авторами исследования сделан вывод, что препарат Coenzyme compositum является средством активизации и поддержки собственных обменных про-цессов в организме, и его назначение можно рассмат-ривать как целесообразное дополнение в комплексной терапии хронических дегенеративных заболеваний.

Антигомотоксическое лечение гриппа

Зубовский Г.А., Терарухина О.В. // БМ, №2. - 2001.

В работе, проведенной на базе Московского НИИ диагностики и хирургии, авторами представлены обобщенные материалы врачебного наблюдения за 220 пациентами, участвовавшими в исследовании по оценке профилактической и терапевтической эффек-тивности АГТП фирмы «-Heel» в период ежегодного роста простудных заболеваний.
Для терапии этой патологии авторам

Это важно.

Поиск

Реклама

Statistics

Нас смотрят

Ссылки.

Чат