Перераспределение.
Действие лекарственного средства может прекращаться не только в результате метаболизмаи экскреции, но и вследствие перераспределения препарата из ткани- мишени в другие органы т ткани. Последнее обстоятельство особенно справедливо в отношении жирорастворимых лекарственных средств, действующих на головной мозг и сердечно-сосудисту систему, если их вводят быстро, в/в или в виде ингаляции. Так, максимальня концентрация в головном мозге тиопентала (неигналяционного анестетика) достигается уже через 1 мин после введения. По мере распределения препарата в менее интенсивно кровоснабжаемые органы и ткани (например, мышцы) сывороточная концентрация начинает уменьшаться. Параллельно уменьшается и концентрация тиопентала в головном мозге, поскольку степень связывания препарата с компонентами тккни головного мозга незначительна. Таким образом, общая анестезия настпает быстро, но столь же быстро, но столь же быстро прекращается в соответствии с изменениями концентрации препарата в головном мозге.
