Сапарал- препарат, получаемый из корней аралии маньчжурской. Состоит из суммы тритерпеновых гликозидов олеаноловй кислоты (аралозидов А, В, С). Сапарал обладает небольшок токсичностью, его гемолитический индекс относительно высок, при длительном применении не вы вызывает побочных явлений и хорошо переносится животными. По общевозбуждающему действию сапарал близок к аралии маньчжурской.
Экспериментальное изучение влияние сапарала на ЦНС значительно расширило знания о возбуждающем эффекте галеновых форм аралии.
В опытах на различных видах лабораторных животных установлено отчетливое пробуждающее действие сапарала по отношению к снотворному эффекту хлоралгидрата и барбитал-натрия. Как показало сопоставление полученных результатов антинаркотическое влияние препарата проявляется в большей степени на фоне применения барбитал- натрия, что может свидетельствовать о преимущественной локализации возбуждающего эффекта аралозидов А,В,С на уровне подкорковых отделов мозга.
Возбуждающий эффект аралозидов А,В,С при электроэнцефалографическом изучении препарата (как при однократном, так и при повторном введении) характеризовался отчетливой генерализованной реакцией активации с преобладанием на ЭЭГ электрофизиологических параметров, отображающих окисление возбудительных процессов в исследуемых кортикальных и субкортикальных структурах мозга, а также выраженным повышением уровня возбудимости, реактивности и лабильности нервных элементов.
При исследовании возбуждающего влияния сапарала на наркотически угнетенном фоне электрической активности мозга также отмечается ослабление электроэнцефалографических эффектов, вызываемых введением хлогидрата и барбитал-натрия. Это действие было не только на нормализацию процессов высшей нервной деятельности функций нервных клеток, но и на дальнейшее усиление процессов возбуждения и повышение тонуса функционального состояния нервных элементов.
Полученные результаты позволяют отнести сапарал к стимуляторам ЦНС десинхронизирующего действия с преимущественной локализацией эффекта на уровне ретикулярных структур среднего мозга.
В экспериментах установлено, что препарат оказывает отрицательное хронотропное и положительное инотропное действие на деятельность сердца. Механизм этого действия на сердце осуществляется за счет активации деятельности стволовых центров парасимпатической иннревации. Влияние препарата на сердце, по данным векторкардиографического исследования, характеризуется усилением сократительной способности миокарда, связанным, по-видимому, с улучшением метаболических процессов в нем.
