Актуальная Медицина

Это важно.

Мы предлагаем удобный сервис для тех, кто хочет купить – продать: земельный участок, дом, квартиру, коммерческую или элитную недвижимость в Крыму. //crimearealestat.ucoz.ru/ Перепечатка материалов разрешена только при условии прямой гиперссылки //allmedicine.ucoz.com/

Statistics

Онлайн всього: 27

Гостей: 27

Користувачів: 0

Чат

Вайлдера симптом (Wilder). Небольшое подергивание глазного яблока
при чередовании приведения и отведения. Наблюдают в начальной стадии тиреотоксического экзофтальма.
Вайнштейна симптом. Ограничение активных и пассивных
ротационных движений больного плеча кнаружи при привычных вывихах. Для проверки этого симптома больному предлагают отвести оба плеча на 90° и согнуть предплечья под прямым углом. В такой позиции проверяют возможность ротационных движений плеча кнаружи. На стороне поражения ротация ограничена.
Вакеза болезнь (Vaguez). Синонимы: эритремия, истинная
полицитемия. Болеют преимущественно лица старше 45—50 лет, чаще мужчины. Заболевание начинается исподволь — головная боль,
головокружение, шум в голове, общая слабость, одышка при движениях. Красно-синюшная окраска кожи лица (особенно губ, кончика носа), эритромелалгия, инъекции сосудов глазных яблок. Часто повышается артериальное давление. Возможны желудочно-кишечные кровотечения, обусловленные тромбозом мезентеральных сосудов. Увеличение печени обусловлено ее кровенаполнением, миелоидной метаплазией и разрастанием соединительной ткани. Возможно развитие истинного цирроза печени. Спленомегалия может сопровождаться ее инфарктами. Возможны тромбозы сосудов печени и селезенки. Могут развиться тромбозы магистральных
сосудов с гангреной конечностей и мозговых сосудов с параличами.
Отмечается полнокровие внутренних органов, часты тромбозы различной локализации с инфарктами. В костях — жировой костный мозг вытесняется красным, полиморфного состава. Разрастаются ретикулярные волокна до степени диффузного фиброза. В селезенке и печени находят очаги миелоидной метаплазии. В крови — эритроцитоз и повышение содержания гемоглобина. Гематокрит повышается до 60—70%, лейкоцитоз и гипертромбоцитоз, билирубинемия. В диагностике важна трепанобиопсия.
Вальсальвы симптом (Valsalva). Загрудинный зоб при кашле
появляется и виден на шее. Наблюдают при загрудинных («ныряющих») зобах.
Вальтера — Бомана синдром (Walter — Bohmann). Характеризуется тахикардией, гипотермией, одышкой, бледностью кожных покровов, холодным потом. Развивается после холецистэктомии или холецистодуоденостомии. Может наступить смертельный исход. Валя симптомы (Wahl):
1. При острой кишечной непроходимости кишечная петля вздувается и
образует над местом препятствия местно ограниченный фиксированный
метеоризм с высоким тимпанитом над ним. Пальпаторно определяется
вздутая петля.
2. Шум шипения в систоле над поврежденной артерией.
Ван Нека синдром (Van Neck). Синонимы: болезнь Ван Нека, синдром
Одельберга (Odelberg), болезнь Одельберга, остеохондропатия седалищно-лобкового сочленения. Остеохондропатией болеют чаще мальчики в возрасте 6—10 лет. Проявляется боль в области лобкового сращения, в бедрах или паховых областях, болезненным отведением, приведением и ротацией бедер.
Нередко — хромота. Может быть незначительная лихорадка. При
ректальном исследовании определяется болезненная припухлость в области ветвей лобковой кости. В крови — относительный лимфоцитоз, РОЭ обычно не ускорена. На рентгенограмме — круглый инфильтрат в области седалищно-лобкового сочленения. Больные обычно с выраженным ожирением.
Варнеке симптом (Warnecke). Опухоль поворачивается по продольной
оси или «ставится на ребро». Наблюдают при спонтанных гематомах прямых мышц живота.
Василенко симптом. Методом «перкуторной пальпации по Образцову» вызывается феномен «шума плеска» справа от средней линии живота. Является ранним симптомом расширения желудка.
Вахенгейма — Редера симптом (Wachenheim— Reder). Появление боли
в илеоцекальной области при ректальном исследовании пальцем.
Определяют при аппендиците.
Вебера — Христиана синдром (Weber — Christian). Синоним:
первичный рецидивирующий не нагнаивающийся спонтанный панникулит,болезнь Вебера—Христиана, синдром Пфейфера — Вебера — Христиана (Pfeiffer). Очаговая атрофия подкожной жировой клетчатки, реже внутренних органов. Этиология не известна. Нередко заболевание развивается при медикаментозных интоксикациях. Проявляется общей слабостью, повышением температуры тела, головной и мышечной болью. В подкожной клетчатке появляются единичные или множественные узлы — мягкие, небольшие, округлой формы, изолированные или сливающиеся, с покрасневшей или синевато-багровой кожей над ними. Узлы постепенно
превращаются в бляшки с втяжением б центре вследствие рубцевания, развиваются атрофические изменения кожи. У некоторых больных узлы могут размягчаться и вскрываться с выделением маслянистого или серозно-кровянистого содержимого и образованием свищей. Образования локализуются на бедрах, туловище, местах произведенных операций и местах введения медикаментов. Иногда заболевание распространяется на жировую клетчатку внутренних органов — брыжейку, средостение, эпикард и др., тогда атрофические изменения находят в селезенке, печени, почках,
надпочечниках. Болезнь склонна к ремиссиям и новым обострениям с
лихорадочным и безлихорадочным течением, иногда тошнотой, рвотой. Осложнениями могут быть анемия, лейкопения, нефрит, очаговые некрозы в печени, селезенке. При поражении внутренних органов болезнь принимает тяжелый характер и может закончиться смертью. Гистологически — на местах поражений обнаруживается центральный некроз, вокруг которого лимфоциты, многоядерные клетки, липоидные макрофаги и отек фиброзной ткани, отделяющий жировые дольки. Наблюдается периартериит и артериит.
На вскрытии в некоторых случаях обнаруживали неспецифические
инфильтраты в жировой ткани по всему телу. Дифференциальная
диагностика с олеогранулемой, узелковым васкулитом, нодозной эритемой.
Вегенера синдром (Wegener). Синонимы: гранулематоз Вегенера,
риногенный гранулематоз, респираторно-ренальная форма узелкового
периартериита. Хронический неспецифический воспалительный процесс, сопровождающийся образованием некротических гранулем. Непосредственной причиной всех дальнейших симптомов является некротическое гранулематозное воспаление кровеносных сосудов. Заболевание относят к группе аллергических болезней, вызываемых аутоантиген-ными механизмами. Развивается воспаление слизистой оболочки носа и придаточных пазух, чаще язвенно-некротического характера. Может поражать слизистую оболочку глотки, гортани, затем присоединиться деструкция костной и хрящевой ткани, в дальнейшем процесс распространяется на бронхи, пищевод, кожу лица (развивается бронхит, трахеит, бронхопневмония). По истечении нескольких недель, месяцев и даже лет наступает генерализация гранулематозных и сосудистых изменений с вовлечением в процесс внутренних органов, кожи, костно-суставного аппарата, мышц и нервной системы. Клиника зависит от степени выраженности проявлении заболевания: может быть клиника очаговой пневмонии с абсце-дированием, кровохарканьем и даже смертельным легочным кровотечением, сухой или выпотной плеврит. Протеинурия и гематурия, азотемия с уремией в финале болезни. Развиваются моно- и полиартриты, невриты, геморрагическая сыпь. Увеличивается печень и селезенка, поражается кишечник. В крови нарастает анемия, ускорена РОЭ. Смерть чаще от уремии, кровотечения, реже сепсиса.
Вейля — Васильева болезнь (Weil). Синоним: желтушно-геморрагический лептоспироз. Заболевание протекает с выражении гепато-ренальным синдромом и высокой лихорадкой. Постоянная резкая головная боль, боль в икроножных мышцах, мышцах затылка и спины, живота, артралгия, гиперемия лица, инъекция сосудов склер и конъюнктивы, бессонница, беспокойство, рвота, желудочно-кишечные кровотечения, желтуха с 4—8-го дня болезни, кожный зуд, олигурия, анурия. Высокий билирубин

Это важно.

Поиск

Реклама

Statistics

Нас смотрят

Ссылки.

Чат